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昭衍生物获A轮6000万美元,全球领先的生物药CDMO

来源: 募融网 发布日期: 2020-01-03 浏览量: 566 赞: 0

昭衍生物获A6000万美元,全球领先的生物药CDMO

近日,昭衍生物技术股份有限公司完成了6000万美元的A轮融资签约。本次融资由华盖资本领投,巢生资本、香港华联控股、香塘资本等机构共同参投。本轮融资将主要用于昭衍生物在中国北京基地十万升规模的产能建设和中美两地业务拓展。


昭衍生物成立于2018年初,是北京昭衍新药研究中心股份有限公司(简称“昭衍新药)的参股子公司,致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。昭衍生物目前已拥有一支近200人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家近80人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。

接下来看看昭衍生物的团队中有哪些举足轻重的优秀人物吧:联合创始人贺涛博士在蛋白单抗创新药物发现与开发领域拥有超过20年的经验,曾任职诺华、惠氏和辉瑞,是大分子候选药物可开发性研究、药物表征分析等方面的资深专家。耿树生博士拥有生物大分子药20余年的研究、开发和管理经验,主持并直接参与研发了近20个抗体药物,这些药物已陆续进入不同阶段临床试验,涉及肿瘤、感染、免疫治疗等多个领域。陈葆鲁博士在蛋白质药物、单克隆抗体、基因治疗药物领域从业近30年,曾先后任职AmgenChiron、复宏汉霖等国际知名公司,在CMC运营管理、药品生产、质量控制、国内外注册等方面积累了丰富经验。

昭衍生物可为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。作为在美国本土拥有符合FDA GMP标准的生产车间的CDMO服务商,昭衍生物的生产能力庞大,不论是运营还是规模,都是十分庞大的。

面对日趋严格的新药审批环境,为减少研发企业在研发过程中可能碰到的知识产权问题,昭衍生物从服务之初,就立足于拥有具有完全知识产权的工程细胞系。目前,昭衍生物已构建了满足中试和商业化生产的完整细胞体系,可极大程度减少研发企业在后期商业化阶段的知识产权费用支出。同时,昭衍生物还具备了单抗类药物质量标准制定和放行检测能力以及单抗类药物结构表征研究能力。

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